【創科導航】基因檢測患糖尿病風險
發佈日期: 2023-02-09 22:00
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研究亞洲人基因和糖尿病關係多年的陳重娥教授就認為，和不少先天疾病一樣，遺傳才是糖尿病的致病主因。
過去接近三十年，他們收集了超過三萬個不同健康情況人士的基因圖譜，及臨床的身體檢查數據，再持續追蹤他們的健康變化，最後建立了一個專屬亞洲人的基因數據庫，可以直接從不同的基因序列方式，推算檢測人士在將來有幾大機會患上糖尿病。
中大醫學院內科及藥物治療學系講座教授陳重娥表示：「我們從1995年開始的時候一直收集不同的數據，包括有糖尿的人士，一些是前期糖尿人士，一些是糖尿人士的家族成員，和一些是健康的自願參與者，這三萬多的人是在三十年裏我們跟進他。每一個人他們也有一個三十億的基因譜圖，這三十億的基因譜圖是由爸爸媽媽傳給我們，這些數據中是可以有很多不同的差異，就可以讓我們知道這些人士是否屬於高危的人士。」
劉少謙是陳教授團隊的成員，他的工作主要是做基因排序，他說人類的基因序列有一半來自爸爸，一半來自媽媽。根據他們的研究發現，當人類基因排序裡，特定的位置出現某種標記，就代表有機會患糖尿病，越多位置發現相關標記，患病風險越高。
中大醫學院內科及藥物治療學系後博士研究員劉少謙指出：「我從同事那裏取得基因的數據回來後，我會把它(基因數據)再編碼成0、1、2，每一個基因的位置，0是代表爸爸媽媽兩個基因都是屬於低風險；如果是1的話，爸爸或者媽媽其中一個是屬於高風險；如果2的話，就代表爸爸媽媽兩個遺傳下來的基因都是屬於高風險。我們每一個人是可以有數百萬個基因的位置，我們就會在當中找一些相關的基因出來，然後再加起來變成一個分數，去預測那個人將來有糖尿病的機會。」
分析了基因，獲得患病風險分數之後，團隊會利用臨床檢查的數據，以及生活習慣問券調查，為檢測人士做評估，推斷他在五至十年內出現嚴重併發症，例如心臟病、中風、血管病變，或者腎功能衰竭的風險有多高。
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