夜盲症大部分患者屬先天性遺傳暫無法醫治 最嚴重或完全失明
發佈日期: 2022-09-12 20:01
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視網膜色素病變、俗稱「夜盲症」，大部分患者屬先天性遺傳，每4,000人就有一名患者，暫時無法醫治，最嚴重會完全失明。
國輝平日會與太太一起在家中看電視，不過他很多時候都是「聽」電視來了解節目內容。他稱視力開始轉差時，對日常生活無太大影響，以為只是近視加深。
視網膜色素病變患者國輝表示：「初時(視力)很正常都可以看見，別人可以看見的，我都可以看見，不過一些細緻就看不清，以為是眼鏡度數不對，但配了新眼鏡都是一樣。」
後來他發現自己在黑暗環境的適應力比較慢，到了50歲，確診是視網膜色素病變。
中大醫學院眼科及視覺科學學系副教授陳理佳指出：「它是一種先天性或遺傳性，有一些基因變異導致視網膜退化、退化性的病變，早期表現可以是夜盲症，病情會逐漸演變成視野縮窄，最終變成管狀視野，甚至中央視力都會喪失。」
陳理佳指患者通常在童年已經發病，但初期徵狀並不明顯。病發原因是感光細胞發生變異，而感光細胞有兩種，分別為視錐細胞和視桿細胞。
陳理佳表示：「多數是視桿細胞先受到影響，即是說周邊視野會受影響，以及他的感光會出現問題。後期來說視錐細胞都會受到影響，所以後期他會出現怕光及色弱，甚至看不見顏色及中間的視力都會喪失。」
典型的夜盲症患者視網膜眼底的情況，與正常視網膜有很大分別。
陳理佳說：「在夜盲症的病人視神經的蒼白；另外血管萎縮或者收窄，以及更加典型可以看見周邊的視網膜很多骨刺、一些色素的沉積，這是一個很典型或很嚴重的夜盲症眼底的相片。」
醫生指，目前仍未有有效治療視網膜色素病變的方法，建議患者要好好地保護眼睛，避免紫外線、藍光或強光照射，以減慢視網膜退化的速度。
