內地研發大腸癌新藥納入醫管局專用藥物名冊 將減低病人負擔

發佈日期: 2024-10-03 21:12

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一款由內地研發的大腸癌藥物透過新藥物註冊機制上市，並納入醫管局專用藥物名冊，大大減低病人負擔。

大腸癌是本港第二常見癌症，不少標靶藥價格昂貴。由和黃醫藥自主研發的大腸癌新藥「呋喹替尼」，2018年起於內地做大型研究，416名大腸癌病人用藥後證明有好轉。

不過，未能在香港處方，因為以往本港藥物註冊制度，需至少兩個國家認可，「呋喹替尼」在內地註冊，但未能在其他國家申請藥物註冊。

直至政府去年推出「1+」新藥審批機制，「呋喹替尼」得到國家藥監局批准，加上藥廠三年前在港展開「指定病人」計劃，取得足夠臨床數據，成功在今年一月註冊。之後再納入醫管局專用藥物名冊，病人可用相宜價錢買藥治病，新藥毒性亦較少。

有病人組織希望簡化相關程序。

「同路人聯盟」主席陳偉傑稱：「『指定病人計劃』申請繁複、時間久，很多時病人未必等到，加快落實第一層審批機制，這才可讓病人及香港受惠，我們目標希望香港病友有藥食，不需再捱昂貴的藥費。」

內科腫瘤科醫生莫樹錦說：「是多了一個選擇，價錢上亦優惠過香港市場另一隻藥，希望是一個開始，第一隻腫瘤科的藥。中國發展非常強勁，內地藥廠不知有這件事發生，原來有『1+』，可以不妨到不同藥業宣傳。」

他期望「1+」機制吸引更多內地藥廠來港作註冊，從而推展至東南亞市場，造福本港病人外，亦可加強本港吸引力。