科興疫苗第三期臨床試驗保護力至少五成 最快本周內向港交數據

本港有採購的內地科興生物新冠疫苗，藥廠公布第三期臨床試驗數據，指保護效力介乎約五成至九成。衞生署引述科興指最快本周內提供向世衞提交的第三期數據。

科興公布旗下新冠病毒滅活疫苗克爾來福第三期臨床試驗數據。其中在巴西，有超過12,000名18歲以上的人作試驗，接種兩劑疫苗14天後，保護效力為百分之50.65，稍高於負責為科興試驗的巴西研究所早前公布的百分之50.4；對住院、重症病例的保護效力達百分之百。

而在土耳其的第三期研究共有7,300人同樣是接種兩劑，14天後保護效力達百分之91.25。

至於本港何時開始審批這款疫苗作緊急使用？衞生署指，目前已收到科興提交世衞的第一、第二期臨床測試資料，亦有一份科興向其他地方藥物監管當局，提交關於巴西第三期測試的資料。

署方指曾按顧問專家委員會指引，要求科興相關研究數據需在醫學期刊刊登，但由於科興表示短期內整理刊登具相當難度，因應疫苗接種的迫切性，衞生署要求科興提供其向世衞提交的第三期臨床研究數據，科興回覆指最快本星期內提供。

署方表示整合資料後，下星期會向疫苗顧問專家委員會提交文件審閱，再安排開會審批。據了解，委員會最快在下半月開會。