據了解,醫管局有意購入美國藥廠默沙東實驗中的口服新冠病毒藥物。有藥劑師贊成,建議可以仿傚新冠疫苗,由專家批准作緊急使用。
處於最後階段臨床測試,美國藥廠默沙東治療感染新冠病毒患者的口服藥,透過干擾病毒在人體細胞的複製,降低患者病毒量。藥廠周五公布,可降低五成住院及死亡率。若獲藥監部門批准使用,將成為全球首款針對新冠病毒的口服藥。
據了解,本港醫管局有意向默沙東購入少量這款藥、即約五百個療程份量,予確診患者服用。
有藥劑師代表指,該款口服藥一個療程約5,500元;相比患者入院,每天診療成本約三千多元,如果能早兩天出院已達到效益。
不過,藥物要在本港正式註冊使用,須經衞生署藥物辦公室審批副作用、有效程度及品質,需至少一年;建議應如新冠疫苗般,經專家委員會等審視,再由食衞局局長批准緊急使用。
香港醫院藥劑師學會會長崔俊明表示:「這藥物第三期中期數據剛出,一般而言考慮註冊一隻藥,需完全完成整個第三期臨床研究,及得到審批才可考慮。當然現時不能等待,好像疫苗般,不能等待註冊後才使用,這時需要特事特辦。」
崔俊明又指因疫情緩和,藥廠未必優先售藥予本港,建議當局可參與藥廠臨床試驗,以便更易、更快使用藥物。
醫管局則表示,專家會密切留意疫情變化、臨床醫療及科研實證的最新發展,參考世界各地藥監機構及藥廠的最新數據,適時購入及儲備合適用作治療新冠病毒的藥物。