2014年的「冰桶挑戰」喚起大眾對漸凍人症的關注。9年過去,漸凍人症依然是無藥可醫的罕見病。
54歲的胡文彪,彪叔叔,原本是地盤工人,他在2011年患上漸凍人症,行動逐漸變得不方便,起居飲食要由81歲的媽媽照顧。
他的咽喉肌肉亦逐漸退化,現在說話要好用力,吃飯都要花多些時間。
胡文彪媽媽說:「我坐著等他吃完,等他吃完他又要吃藥。」
未患病前,彪叔叔熱愛運動,現在會爭取機會活動多些。
漸凍人症患者胡文彪指出:「我有個希望可以康復,這個始終存在我腦海中。做人是希望求生,一定的。」
彪叔叔是香港肌健協會的義工,這天他與協會主任蘇美英及會長呂文林探訪病友林先生。林先生確診漸凍人症大約5年,太太除了照顧他,還要照顧兩位小朋友,生活並不容易。
這一個多小時的探訪,對林先生林太太來說是很大安慰。
漸凍人症患者家屬林太太表示:「今日蘇姑娘他們來到,多了一些資訊,對我們很有幫助,我心裡比之前多了一些信心。」
2014年網絡曾經掀起「冰桶挑戰」,為漸凍人症患者及家屬籌款,那時籌到差不多3,000萬,但善款即將用盡。協會主任蘇美英說,估計本港現時有350名漸凍人症患者,她擔憂經費不足會影響病友的服務。
香港肌健協會主任蘇美英指出:「我們見到做完『冰桶挑戰』後,似乎在支援漸凍人症,或者罕見的神經肌肉疾病上,那個支持度都不是太大力。我們機構沒可能每一年籌到300萬,去支援我們會員那些醫療、照顧。」
她說,協會會去不同機構搞慈善活動、發布會等,希望引起大眾關注。
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