醫療：重肌無力症

都市人休息不足，經常容易疲累，醫生指一種稱「重肌無力症」的疾病都會令患者出現疲累及無力的症狀，嚴重會導致呼吸衰竭，造成生命危險。

重肌無力症患者黃偉明說：「我已經很用力撐大眼睛，但這兩個位置仍是張不開。」眼皮下垂、視力重影、說話不清、手腳容易無力。阿明患有重肌無力症，一直服藥控制症狀，否則小則面容僵硬，大則全身不能動。他說：「一病發時，很用力笑，嘴角兩邊仍是向下。曾經嚴重至不能下床，完全不能轉身，在家中喊救命但叫不出來。」

專家指這種病成因不明，醫學界只知道是一種免疫系統疾病，免疫系統錯誤製造抗體，破壞肌肉神經接收訊息的功能，影響肌肉發力及收縮。三成患者會在眼睛出現症狀，七成患者就會全身病發。

市民都可在家中進行測試，例如持續向上看三分鐘，患者會在一、兩分鐘內眼皮下垂，無力繼續向上望；或者由一數至一百，患者可能數數下就說不清楚。如果有以上兩個情況就代表不尋常，建議要看醫生。

香港大學腦內科教授張德輝呼籲有病徵就要進一步檢查，測試不同肌肉的反應確診有否患病，否則病情惡化時或會致命：「如果影響到呼吸肌肉，導致呼吸不足，就會呼吸衰竭、就會不夠氧氣，及不能排走體內產生的二氧化碳。如果我們吞嚥有問題，當然我們把食物錯誤吞到肺部的機會很大，(導致)吸入性肺炎當然很危險。」

患者要長期服藥控制病情，嚴重患者就要洗血漿，將致病的抗體清除。醫生估計，現時全港有三百至四百宗重肌無力症個案，每年新增約三十至四十宗。三分之二的病人發病年齡是壯年、即20至40歲。

醫生指患者有百分之五機會將這個病遺傳給下一代，另外，媽媽體內致病的抗體亦可能會通過胎盤及臍帶傳給嬰兒，嬰兒出生後有大約一成機會患上「初生嬰兒重肌無力症」，出現無力呼吸、無力飲奶等情況，不過等嬰兒血液自然流失媽媽的抗體，病徵就會消失。