巴西發布科興疫苗測試結果 許樹昌指需更多數據才可決定是否適用

巴西當局發布科興疫苗在當地的臨床測試結果，有效率達七成八。科興疫苗是本港採購的其中一款新冠疫苗，政府專家顧問許樹昌，認為測試結果屬理想水平，但藥廠需提交更多數據，才能決定是否適合在本港使用。

本港採購的其中一款新冠肺炎疫苗、科興疫苗在巴西的第三期臨床數據公布，當局指有效率達七成八。相對早前土耳其方面公布約九成的有效率低。

有份負責檢視疫苗資料的政府專家顧問許樹昌指，土耳其測試只涉及千多人，未必夠代表性，巴西數據涵蓋約1.2萬人，有效率屬理想水平。印尼亦有千多人接受測試，但未有數據。

中大呼吸系統科講座教授許樹昌指：「(巴西) 至少有百分之七十八，這都是一個理想數字，世衞要求疫苗至少減低百分之五十的發病率風險，包括疫苗副作用、保護率、成分，很多資料要提供予衞生署，完成批核才可緊急使用，才可運貨來港，所以不是昨晚的數據就可啟動合約。」

許樹昌稱，科興的數據並未全面披露，估計未來一至兩周，科興會將詳細數據在醫學期刊公布。

科興疫苗在巴西的測試以中年人為主，六十歲以上或長期病患人士就無資料，據了解港府早前傾向，為長者接種科興疫苗，許樹昌認為都無問題。

許樹昌表示：「反而用核酸疫苗(BioNTech)，要在社區會堂接種，技術上會否在安老院舍，用專車送大批長者過去，完成注射又要觀察15至30分鐘，都有技術問題要解決。」

本港亦有採購的德國BioNTech疫苗，有效率有九成五、英國阿斯利康疫苗則有七成，許樹昌認為，相關測試在不同地方、時段進行，不能直接比較。

他指首批BioNTech疫苗預料下月底抵港，暫時難估計科興疫苗何時供港，但相信在內地製造，運送時間相對短。