【创科导航】基因检测患糖尿病风险

研究亚洲人基因和糖尿病关系多年的陈重娥教授就认为，和不少先天疾病一样，遗传才是糖尿病的致病主因。

过去接近三十年，他们收集了超过三万个不同健康情况人士的基因图谱，及临床的身体检查数据，再持续追踪他们的健康变化，最后建立了一个专属亚洲人的基因数据库，可以直接从不同的基因序列方式，推算检测人士在将来有几大机会患上糖尿病。

中大医学院内科及药物治疗学系讲座教授陈重娥表示：「我们从1995年开始的时候一直收集不同的数据，包括有糖尿的人士，一些是前期糖尿人士，一些是糖尿人士的家族成员，和一些是健康的自愿参与者，这三万多的人是在三十年里我们跟进他。每一个人他们也有一个三十亿的基因谱图，这三十亿的基因谱图是由爸爸妈妈传给我们，这些数据中是可以有很多不同的差异，就可以让我们知道这些人士是否属于高危的人士。」

刘少谦是陈教授团队的成员，他的工作主要是做基因排序，他说人类的基因序列有一半来自爸爸，一半来自妈妈。根据他们的研究发现，当人类基因排序里，特定的位置出现某种标记，就代表有机会患糖尿病，越多位置发现相关标记，患病风险越高。

中大医学院内科及药物治疗学系后博士研究员刘少谦指出：「我从同事那里取得基因的数据回来后，我会把它(基因数据)再编码成0、1、2，每一个基因的位置，0是代表爸爸妈妈两个基因都是属于低风险；如果是1的话，爸爸或者妈妈其中一个是属于高风险；如果2的话，就代表爸爸妈妈两个遗传下来的基因都是属于高风险。我们每一个人是可以有数百万个基因的位置，我们就会在当中找一些相关的基因出来，然后再加起来变成一个分数，去预测那个人将来有糖尿病的机会。」

分析了基因，获得患病风险分数之后，团队会利用临床检查的数据，以及生活习惯问券调查，为检测人士做评估，推断他在五至十年内出现严重并发症，例如心脏病、中风、血管病变，或者肾功能衰竭的风险有多高。

点击观看节目重温