内地研发大肠癌新药纳入医管局专用药物名册 将减低病人负担

一款由内地研发的大肠癌药物透过新药物注册机制上市，并纳入医管局专用药物名册，大大减低病人负担。

大肠癌是本港第二常见癌症，不少标靶药价格昂贵。由和黄医药自主研发的大肠癌新药「呋喹替尼」，2018年起于内地做大型研究，416名大肠癌病人用药后证明有好转。

不过，未能在香港处方，因为以往本港药物注册制度，需至少两个国家认可，「呋喹替尼」在内地注册，但未能在其他国家申请药物注册。

直至政府去年推出「1+」新药审批机制，「呋喹替尼」得到国家药监局批准，加上药厂三年前在港展开「指定病人」计划，取得足够临床数据，成功在今年一月注册。之后再纳入医管局专用药物名册，病人可用相宜价钱买药治病，新药毒性亦较少。

有病人组织希望简化相关程序。

「同路人联盟」主席陈伟杰称：「‘指定病人计划’申请繁复、时间久，很多时病人未必等到，加快落实第一层审批机制，这才可让病人及香港受惠，我们目标希望香港病友有药食，不需再捱昂贵的药费。」

内科肿瘤科医生莫树锦说：「是多了一个选择，价钱上亦优惠过香港市场另一只药，希望是一个开始，第一只肿瘤科的药。中国发展非常强劲，内地药厂不知有这件事发生，原来有‘1+’，可以不妨到不同药业宣传。」

他期望「1+」机制吸引更多内地药厂来港作注册，从而推展至东南亚市场，造福本港病人外，亦可加强本港吸引力。