重症肌无力症是一种罕见的自体免疫系统疾病,由眼部、脸部至吞咽相关的肌肉,都有机会受影响,情况一旦恶化,可能会引致呼吸和吞咽困难。
76岁的Maria,30多岁时发现左眼眼皮下垂,看过医生后才知道,原来她患上重症肌无力症。
重症肌无力症患者Maria称:「我是有无力的情况,但我的无力是说不出的无力,譬如开瓶,这个(瓶盖)开不了,这个瓶子很容易开,可以在开的时候开不了。」
重症肌无力症,是一个由免疫系统失调导致的脑神经疾病,患者体内产生了针对神经肌肉交界处的抗体,令肌肉收不到来自神经的指令,便会出现肌肉无力的情况。
脑神经科专科医生刘玉麟说:「重肌无力症的患者,通常都会有几组重要的病征,如果影响眼部肌肉时,患者可能会出现眼帘下垂情况,或是看东西时聚焦有问题,出现了复视的情况。如果是手脚的病征,患者可能会出现肌肉无力,譬如举高手、梳头或洗头时发现不够力。」
不过病情严重的患者,甚至连吞咽和呼吸都困难。
刘玉麟表示:「通常治疗方向分急性和慢性治疗,急性治疗是当患者有严重重肌无力症时,我们需要尽快改善免疫系统情况,减低抗体量,导致有重肌无力症的病征,所以这类病人需接受球蛋白治疗,甚至换血浆的治疗。」
好像Maria这类眼部肌无力症的病人,通常征状较轻微,可通过慢性药物治疗来控制病情。