研蛋白質折疊分子機制 兩人奪邵逸夫獎

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发布: 2012-08-27 19:00

撰文: 無綫新聞

人體內的蛋白質,妥當的折疊是很多功能的必要元素。折疊錯誤的蛋白聚集會引發腦退化症、柏金遜症等退化疾病。本年度邵逸夫獎:生命科學與醫學獎的兩位得獎科學家,哈特爾及霍里奇,在研究蛋白質折疊分子機制有很大的貢獻。

多年以來,科學家以為人體內的蛋白質折疊過程會在細胞內自發進行,哈特爾研究出蛋白質折疊機制需要分子伴侶來協助。而霍里奇就通過結晶學,從原子層面,了解蛋白質折疊的實際結構。

如果蛋白質折疊錯誤,隨著年齡增長、神經退化,就會出現腦退化症、亨廷頓氏症和柏金遜症等退化疾病。

兩位科學家會繼續研究,希望解開這個謎團,避免蛋白質錯誤折疊,但很可能最少要用十至十五年時間,才了解所有細節。他們會瓜分《邵逸夫獎:生命科學與醫學獎》的一百萬美元獎金。

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