團體推特發性肺纖維化資助藥物計劃 減輕患者藥費負擔

發佈日期: 2018-03-07 20:14

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罕見疾病聯盟與藥廠、藥房等合作，資助「特發性肺纖維化」病人用藥，減輕患者的藥費負擔。

本港現時有約350名「特發性肺纖維化」患者，這種病未知成因，患者肺部會不斷結疤、變厚，導致呼吸困難，多數在55至75歲發病。其中一種治療藥物「尼達尼布」可減慢惡化，包括減低急性病發率近七成，每月藥費約兩萬元，這種藥未納入藥物名冊，患者需要自付藥費。

特發肺纖維化患者李先生表示：「用了藥後，沒有特別變壞的情況，我感覺到可能可以幫助到我。三年的藥費約75萬，如果幸好繼續存活，我唯有賣樓。」

罕見疾病聯盟與藥廠、社區藥房及專科醫生合作，首次資助在公私營醫療機構就診，並獲處方「尼達尼布」的特發肺纖維化患者。他們自費用藥24個月後，可免費用藥直至醫生改變處方。每月收入少於四萬元的患者，首二十四個月的藥費其中五個月可以免費。

罕見疾病聯盟會長曾建平說：「希望病有所醫，只要有藥都希望用得到這隻藥。二十四個月是我們反覆與藥廠去商量，線劃在多少個月，當然藥廠不是慈善機構，是要做生意的。」

罕見疾病聯盟表示，希望更多藥廠推出類似的資助藥物計劃，令更多罕見病人受惠。