醫管局擬推「能者可付」 冀減罕見病病人負擔
發佈日期: 2017-11-26 17:34
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針對罕見病等疾病藥費貴，醫管局計劃設新機制資助藥費，金額將更高，亦會改變審批模式，病人用藥後有一定效果，都可獲資助，研究報告明年中公布。
罕見病患者有藥無錢買，甚至有藥無得用的情況，近年引起關注。
醫管局聯網服務總監張偉麟在本台節目《講清講楚》指，現時有機制資助這類病人，如撒瑪利亞基金或關愛基金，但部分藥費每人每年要數百萬，資助額不足，計劃另設機制，由以往「能者自付」，改為「能者可付」，顧及病人的長遠承擔能力，相信資助額會提高。
張偉麟表示：「如果我們去到『能者可付』概念，即是家境較好，負擔可能多些，但都是一個可負擔範圍內，不會令他不斷蒸發他的資產，令其生活水平急速下降。要服用一世，當然長遠要照顧。看到的是，不可以不斷要整個家庭同等支付，可能要遞減，按年份要遞減，或百分比有不同。」
除了按年期遞減病人的負擔額，張偉麟透露，資產愈少、負擔額亦愈少，又會「封頂」，每年遠低於一百萬元，而且不只罕見病，只要某種病的新療法有用，費用高昂，都納入新資助機制。
由於療效不一，審批條件亦由以往視乎藥物，對一組病人是否有一定療效，改為獨立審視每個病人的藥效。
張偉麟指：「跟進該款藥，對他有否好處。如果藥物對他有好處便繼續用，對他沒有好處當然要停。可能數個月、一年或兩年，便應該能肯定藥物是否有效。」
他認為財政問題非考慮因素，相信是來自關愛基金。
